Метилирование и сбои метаболизма цикла метиловых групп – верный спутник различных психических и нейрологических расстройств. Я коротко писал об этом ранее.
Как было у Уолша в книге: Nutrient Power: Heal Your Biochemistry and Heal Your Brain.
Undermethylation:
– повышены гистамины;
– повышены базофилы;
Overmethylation:
– в 0 гистамины;
– базофилов ниже 30 (цитирую книгу, без уточнения 30 чего);
Я понимал, что это эмпирические данные, верифицированные на тысячах скринингов, но суть я плохо понимал.
Цепочка: Мало метиловых групп -> мало BH4 -> мало оксида азота (NO) –> больше тучных клеток (больше гистаминов) и больше базофилов.
При недостатке метиловых групп (допустим дефекты MTHFR генов) у нас не будет восстанавливаться в достаточной степени BH4 (Тетрагидробиоптерин).
BH4 связан как с синтезом серотонина/мелатонина, так и с синтезом катехоламинов.
Не менее важно, что BH4 связан с функцией синтаз оксида азота (разные виды NOS).
Nitric oxide: a regulator of mast cell activation and mast cell-mediated inflammation
Оксид азота модулирует функцию тучных клеток (основной источник гистаминов). Эффект NO на тучные клетки тормозящий.
Выводы:
- Дефицит метиловых групп влияет на нейротрансмиттеры через цикл BH4;
- Тестирование на гистамины для определения undermethylation оправдано;
- Фолаты > BH4 > NOS > NO > тучные клетки – дерегуляция этой оси приводит к росту гистаминов.